Vastagbélrák kras mutáció. A vastagbélrák molekuláris diagnosztikája és célzott kezelése
Tartalom
A mutáció vizsgálata vastagbélrák és nem-kissejtes tüdőrák esetén javasolt Hogyan változtatja meg a KRAS mutációja a sejtek jelátviteli folyamatait? Bizonyos mutációk megjelenésével a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki.
KRAS mutáció | Lab Tests Online-HU
A KRAS-sal kapcsolatos probléma megértéséhez először is tudnunk kell, hogy a kommunikációs láncban — a sejt jelátviteli útvonalaiban — akár több molekula is meghibásodhat, így az osztódásra utasító jel szinte bárhonnan elindulhat. Ez a jel bizonyos esetekben gyógyszeres úton, célzottan gátolható, más esetekben viszont ma még nem vastagbélrák kras mutáció a helyzet.
A vastagbélrákok jelnetős hányadát KRAS mutációk okozhatják. Ha viszont a KRAS fehérjét előállító gén mutáns, akkor az általa termelt fehérjét nem lehet kikapcsolni.
Hiába gátolják tehát az EGFR-ből a sejtmagba tartó, növekedésre és osztódásra serkentő üzeneteket ami egyébként hatásosa KRAS így is tovább serkenti majd a daganatsejtek növekedését és osztódását. Ha a daganatossá vált sejteknek csak egyetlen gázpedáljuk lenne, akkor a célzott gyógyszereket fejlesztő kutatóknak nem lenne annyira nehéz dolga, hiszen elég lenne meggátolni a kóros EGFR molekulák működését.
Mi a jelentősége vastagbélrák kras mutáció KRAS mutáció vizsgálatának a célzott daganatellenes terápia alkalmazhatósága szempontjából? Ha az EGFR-t és a KRAS-t vagy más kulcsfontosságú fehérjéket előállító génekben nincsenek jelen génhibák, akkor a sejt egészséges maradhat, és kontrolálltan növekedhet, osztódhat. Ha viszont ez a fertőző pinwormok és jelennek meg a két említett génben, akkor a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki.
Vastagbélrák és végbélrák: KRAS gén vizsgálata
A KRAS esetében — molekuláris diagnosztikai szempontból — éppen ellentétes helyzet áll fenn, mint a daganatok kialakulásával összefüggésbe hozható mutációk többségénél. Mivel a kóros KRAS fehérje jelenleg még nem tekinthető gyógyszercélpontnak, itt éppen az jelenti majd a célzott kezelés alkalmazhatóságát, ha a KRAS gén mentes lesz bizonyos fajta mutációktól.
User Top Links
Az EGFR-ellenes kezelés hatásmechanizmusáról itt olvashat bővebben. Ha a molekuláris diagnosztikai vizsgálat vad típusú — bizonyos fajta mutációktól mentes — KRAS gént mutat ki, akkor alkalmazható lesz az EGFR-ellenes célzott kezelés. A daganatsejtek kóros KRAS fehérjéi ilyenkor nem hiúsítják meg a célzott gyógyszerek rákellenes hatását, a tumor így általában gyorsan és jól reagál az EGFR-ellenes terápiára.
Átlagban tehát tízből négy betegnél lesz adható az EGFR-ellenes célzott kezelés. Megjegyzendő, hogy a terápia sikerességét itt az is befolyásolja, hogy a daganatsejtek EGFR termelése mennyire tekinthető túlzottnak.
G12C mutáció: az USA-ban évente 25 000 új tüdőrákos esetnél mutatható ki
Az Vastagbélrák kras mutáció túltermelődés meghatározása önmagában csak korlátozott előrejelző értékkel bír a terápia sikerességét illetően, ezért feltétlenül meg kell határozni azt is, hogy a KRAS mutáns vagy vad típusú-e. A vad típusú KRAS gént hordozó, áttétes vastagbélrákos betegek kezelésére Magyarországon jelenleg elérhető az OEP által támogatott, célzott daganatellenes kezelés.
A terápia sikerességének itt az a feltétele, hogy a daganatsejtek mutáns változatban hordozzák-e az EGFR-t. Ennek kimutatásához az EGFR molekuláris diagnosztikai vizsgálatát is feltétlenül el kell végezni.
Ez ugyanis sajnos semmilyen eredménnyel nem járna a betegnél. Elérhető-e célzott kezeléssel a teljes gyógyulás? Ha nem, akkor miért hatékonyabb a célzott kezelés a hagyományos kemoterápiához képest?
DeltaGene diagnosztika - Rákterápia
Ezekben az esetekben — ha szükséges, utólagosan a kiújulás esélyét csökkentő kemoterápiával kombinálva — akár a teljes gyógyulás lehetősége is biztosítható a beteg számára. Mennyibe kerül annak meghatározása, hogy a KRAS mutáns, illetve vad típusú-e? A vizsgálat díja 55 Forint. Mennyi idő alatt van meg az eredmény? Centrumunk vállalja, hogy a molekuláris diagnosztikai vizsgálatot a minta beérkezését követő munkanapon belül elvégzi és kiértékeli.
- OTSZ Online - Reménykeltő az új KRAS mutációt célzó vizsgálati szer
- A vastagbél méregtelenítése beöntéssel
- KRAS mutáció | Lab Tests Online-HU
- Rákterápia Vastagbélrák kras mutáció
